从20世纪80年代起，国外开始应用Southernblog印迹杂交技术，对淋巴组织增生性病变行基因重排克隆性检测。此法十分特异、准确，但要求用新鲜组织，需要放射自显 影，且操作复杂，时间长，不宜作为一般诊断技术应用。

1985年多聚酶链反应(PCR)技术问世，应 用于RH与NHL基因重排检测，结果显示，RH为涂片状电泳弥漫带，而NHL为克隆性电泳单 带。 无假阳性、敏感(可检测出1/100万瘤细胞）、快速、操作比印迹杂交简易；新鲜或石蜡包埋组 织均可进行检测，阳性率最高为92%。

因此，已过渡到临床应用，并将使RH与NHL之鉴别诊断 达到理想地步。

评估Ig/TCR抗原受体基因重排技术在可疑淋巴系统增殖性疾病中的鉴别诊断意义及其在疾病监控中的作用。方法:使用BIOMED-2多重聚合酶链反应技术，检测405例患者的515份样本，分析受体基因重排结果，并与其最终诊断及疾病状态的相关性进行分析。结果:在确诊的118例淋巴细胞增殖性疾病中，共有82例标本(69.5%)检测到单克隆抗原受体基因重排，其中多发性骨髓瘤78.6%(11/14)，急或慢性淋巴细胞白血病74.4%(29/39)，非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润65.7%(23/35)，非霍奇金淋巴瘤病理确诊组织样本63.3%(19/30)。组织标本阳性检出率明显高于骨髓标本(50.0%∶12.5%，P<0.05)。对部分初诊时抗原受体基因重排阳性，但治疗后达完全缓解的患者进行随访发现，达到完全缓解的患者骨髓均未检测出单克隆性抗原受体基因重排。不伴骨髓浸润的非霍奇金淋巴瘤的58份骨髓标本和非淋巴系统增殖性疾病的204份样本，均未发现单克隆性抗原受体基因重排(特异性100%)。结论:抗原受体基因重排单克隆检测对淋巴系统增殖性疾病的诊断、鉴别诊断及治疗后疗效评价有重要意义。